Braunschweig. Die 48-jährige Braunschweigerin Nadine S. ist an PPMS erkrankt. Mit einem Spendenaufruf auf der Plattform GoFundMe soll nun Geld für eine vielversprechende Stammzelltransplantation in Mexiko gesammelt werden. Es ist vielleicht ihre letzte Chance.
„PPMS ist die seltenste Form der Multiplen Sklerose. Sie verläuft nicht schubförmig, sondern von Beginn an allmählich fortschreitend. Diese heimtückische Krankheit greift die Nerven an und tötet sie. Dadurch geht immer mehr Mobilität verloren. Die Diagnose habe ich 2020 bekommen, seitdem hat sich mein Zustand erheblich verschlechtert. Inzwischen bin ich auf die Hilfe anderer angewiesen. Die einfachsten Aufgaben, wie Tätigkeiten im Haushalt oder Aktivitäten mit Familie und Freunden, kann ich nicht mehr ohne Einschränkungen oder gar nicht mehr ausüben. Ohne Rollstuhl kann ich mich nicht mehr selbstständig fortbewegen“, so erklärt die erkrankte Frau auf GoFundMe.
Nur die Stammzelltransplantation kann noch helfen
“Herkömmliche Therapien helfen bei meiner Form der Multiplen Sklerose nicht weiter. Aber es gibt noch eine Hoffnung für mich: eine Stammzelltransplantation, die in Mexiko durchgeführt wird. Der Fachbegriff dafür ist HSCT-Therapie. Hierfür brauche ich Eure Hilfe, die Kosten für die Behandlung und die damit verbundenen Reisekosten werden von keiner Krankenkasse übernommen", richtet sich Nadine S. an ihre Mitmenschen.
60.000 Euro sollen mit dieser Spendenkampagne zusammenkommen, um der Braunschweigerin ihre dringend benötigte Stammzelltransplantation in Mexiko zu ermöglichen. Knapp über ein Drittel wurde schon gespendet, doch bis zum Erreichen des Zieles ist Nadine S. noch auf viele Unterstützer angewiesen.
Hier kann man spenden: https://www.gofundme.com/f/nadine-stark-gegen-ppms
In einem YouTube-Video richtet sie sich an die Öffentlichkeit und erzählt von ihrem Schicksal: Nadine S. über ihre Krankheit
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