Meine. Die kleine Laura ist 15 Monate alt und musste in ihrem kurzen Leben schon einiges durchmachen. Alles fing an mit einem Herzfehler, der lange Krankenhausaufenthalte nötig werden ließ und operiert werden musste. Nun wurde im August die Diagnose "Mukopolysaccaridose Typ 1" gestellt. Dabei handelt es sich um eine seltene Stoffwechselkrankheit. Laura benötigt schnellstmöglich eine Stammzelltransplantation, um den Verlauf der Krankheit möglichst positiv zu beeinflussen. Aus diesem Grund hat ihre Tante zusammen mit der DKMS eine Registrieraktion ins Leben gerufen.
Bei Mukopolysaccharidose Typ 1 handelt es sich um einen angeborenen Gendefekt. Dabei ist der enzymatische Abbau der sauren Mukopolysaccharide gestört. Laut Eintrag bei der Online-Enzyklopädie Wikipedia führe dies schließlich zu Störungen des zellulären Stoffwechsels und in schweren Fällen zum Zelltod. Folgen können somit körperliche und geistige Behinderungen sein.
Die Erkrankung ist zum jetzigen Zeitpunkt der Medizin nicht heilbar, die schwerwiegenden Folgen jedoch zum Teil behandelbar. So bekommt Laura momentan einmal in der Woche eine Enzymtherapie. Per Infusion wird dem kleinen Mädchen das Enzym zugeführt, dass ihr Körper nicht selbst herstellen kann. Eine Stammzelltherapie kann jedoch dafür sorgen, dass auch die geistigen Beeinträchtigungen abgemildert werden und sie ein einigermaßen normales Leben führen könnte. Diese Transplantation muss schnell geschehen, denn sie ist nur innerhalb des zweiten bis dritten Lebensjahres erfolgversprechend.
Jetzt registrieren lassen
Um möglichst schnell einen passenden Spender zu finden hat ihre Tante Eva Bruchmann zusammen mit Bekannten und der DMKS eine Registrierungsaktion ins Leben gerufen. Diese wird am Sonntag, 20. Oktober zwischen 11 und 15 Uhr in der Feuerwache der Freiwilligen Feuerwehr in Meine stattfinden.
Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich registrieren lassen.
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